專業(yè)手消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-國(guó)科控股CMA報(bào)告

更新時(shí)間：2022-08-03

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廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址：

簡(jiǎn)要描述：

專業(yè)手消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-國(guó)科控股CMA報(bào)告：公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定，在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn)，出具CMA檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論），對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

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產(chǎn)品介紹

國(guó)科控股廣州中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)檢測(cè)

手消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)

廣州中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定，通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定，在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。檢驗(yàn)報(bào)告包含結(jié)論，可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》，依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論），對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法，中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。中心通過了計(jì)量認(rèn)證(CMA)和中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證、檢驗(yàn)鑒定。

手消毒產(chǎn)品檢測(cè)項(xiàng)目：

樣品	測(cè)試項(xiàng)目	測(cè)試標(biāo)準(zhǔn) 技術(shù)條件
衛(wèi)生手、外科手消毒液	感官性狀	用目測(cè)方法檢查消毒液顏色、澄清度等。
	凈含量
	PH值	按《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
	有效成分，mg/g	企標(biāo)
	汞含量
	砷含量
	鉛含量
	微生物污染指標(biāo)
	金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)	按《消毒技術(shù)規(guī)范》企業(yè)提供作用時(shí)間及濃度
	中和試劑
	銅綠假單胞菌殺滅試驗(yàn)
	中和試劑
	白色念珠菌殺滅試驗(yàn)
	現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)（皮膚）
	急性經(jīng)口毒性	《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
	完整皮膚刺激試驗(yàn) （多次皮膚刺激試驗(yàn)）
	單次皮膚刺激實(shí)驗(yàn)（完整或者破損）
	致突變?cè)囼?yàn)
	穩(wěn)定性

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來越多的產(chǎn)品問世，企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，產(chǎn)品性能達(dá)標(biāo)后，進(jìn)行消毒劑安全評(píng)價(jià)檢測(cè)，并進(jìn)行消字號(hào)備案，很多企業(yè)不清楚備案需要準(zhǔn)備哪些資料，下面對(duì)消毒劑備案流程及準(zhǔn)備資料進(jìn)行簡(jiǎn)單介紹：

一、簡(jiǎn)要流程：

1.產(chǎn)品商標(biāo)注冊(cè)

2.生產(chǎn)檢測(cè)產(chǎn)品

3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫

4.送檢產(chǎn)品進(jìn)行消毒劑備案檢測(cè)

5.企標(biāo)備案，產(chǎn)品備案

二、檢測(cè)須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測(cè)項(xiàng)目，檢測(cè)公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評(píng)價(jià)報(bào)告。

檢測(cè)周期一般在3個(gè)半月左右。

2018年9月國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布一行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)：WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》，該標(biāo)準(zhǔn)明確了國(guó)內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品（消毒劑、消毒器械、指示物、抗（抑）菌制劑）的衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)要求。包含：辦理消字號(hào)備案流程，需要準(zhǔn)備哪些資料，各類備案產(chǎn)品需檢測(cè)哪些項(xiàng)目，檢測(cè)報(bào)告格式要求等。

專業(yè)手消毒劑備案檢測(cè)機(jī)構(gòu)-國(guó)科控股CMA報(bào)告