保健品補(bǔ)充維sheng素功能檢測(cè)（維sheng素A/D/E含量測(cè)定）

保健品補(bǔ)充維生素功能檢測(cè)(維sheng素A/D/E含量測(cè)定)

產(chǎn)品介紹

保健品補(bǔ)充維生素功能檢測(cè)是根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行的專(zhuān)業(yè)檢測(cè)服務(wù)，采用高效液相色譜(HPLC)、紫外分光光度法等分析技術(shù)，驗(yàn)證保健品中維sheng素A、維sheng素D、維sheng素E等脂溶性維sheng素的含量及標(biāo)識(shí)符合性。補(bǔ)充維生素功能是指通過(guò)補(bǔ)充特定維生素，調(diào)節(jié)生理功能、維持正常代謝和預(yù)防疾病的能力，該功能是保健食品的重要功能之一。檢測(cè)服務(wù)適用于各類(lèi)補(bǔ)充維生素的保健產(chǎn)品，包括單一維生素產(chǎn)品、復(fù)合維sheng素產(chǎn)品、維生素礦物質(zhì)復(fù)合產(chǎn)品和多種維sheng素復(fù)合產(chǎn)品，產(chǎn)品劑型包括片劑、膠囊、口服液、滴劑、軟膠囊等多種形式。補(bǔ)充維生素功能檢測(cè)為產(chǎn)品申報(bào)、功能宣稱(chēng)和市場(chǎng)監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)，幫助生產(chǎn)企業(yè)證明產(chǎn)品成分含量，確保產(chǎn)品安全性和有效性。

檢測(cè)項(xiàng)目

保健品補(bǔ)充維生素功能檢測(cè)的檢測(cè)項(xiàng)目主要包括含量測(cè)定項(xiàng)目、活性成分比例項(xiàng)目和安全性檢測(cè)項(xiàng)目三個(gè)方面。含量測(cè)定項(xiàng)目是核心檢測(cè)內(nèi)容，包括維sheng素A含量、維sheng素D含量、維sheng素E含量和維sheng素B族含量，采用高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定，維sheng素A含量測(cè)定波長(zhǎng)325nm，要求標(biāo)識(shí)值偏差不超過(guò)±10%，實(shí)際含量在標(biāo)識(shí)值的80%-120%范圍內(nèi);維sheng素D采用反相HPLC-UV法測(cè)定，波長(zhǎng)265nm，要求含量范圍為標(biāo)識(shí)值的90%-110%;維sheng素E采用正相HPLC-UV法測(cè)定，波長(zhǎng)292nm，要求含量符合標(biāo)識(shí)值要求。活性成分比例項(xiàng)目檢測(cè)不同維生素的比例關(guān)系，包括維sheng素A/D/E比例、維sheng素B1/B2/B6比例和水溶性維sheng素/脂溶性維sheng素比例，要求符合產(chǎn)品配方設(shè)計(jì)和補(bǔ)充需求。

檢測(cè)方法

保健品補(bǔ)充維生素功能檢測(cè)的檢測(cè)方法主要包括高效液相色譜法、紫外分光光度法和氣相色譜法，不同維生素采用不同的檢測(cè)方法。維sheng素A、維sheng素D和維sheng素E采用高效液相色譜(HPLC)法測(cè)定，樣品前處理步驟包括提取、皂化、分離和凈化。提取步驟采用無(wú)水乙醇或甲醇作為提取溶劑，加入維sheng素C作為抗氧化劑防止氧化，在避光條件下提取。皂化步驟加入NaOH溶液，加熱皂化以破壞維生素結(jié)合狀態(tài)，提取游離維生素。分離步驟加入乙mi、石油醚或正己烷等有機(jī)溶劑提取維生素，洗滌去除雜質(zhì)，濃縮得到待測(cè)樣品。凈化步驟采用凝膠柱或C18小柱凈化，去除樣品基質(zhì)干擾。HPLC分析采用反相色譜柱，流動(dòng)相由甲醇、乙腈和水組成，檢測(cè)波長(zhǎng)分別為325nm(維sheng素A)、265nm(維sheng素D)和292nm(維sheng素E)，外標(biāo)法定量，同時(shí)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)不低于0.999.

結(jié)果判定依據(jù)《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》和相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，維生素含量應(yīng)在標(biāo)識(shí)值的80%-120%范圍內(nèi)，且符合標(biāo)識(shí)值聲明。維sheng素A要求90%≤實(shí)測(cè)值≤110%×標(biāo)識(shí)值，維sheng素D要求85%≤實(shí)測(cè)值≤115%×標(biāo)識(shí)值，維sheng素E要求80%≤實(shí)測(cè)值≤120%×標(biāo)識(shí)值，實(shí)際含量在該范圍內(nèi)可判定含量符合標(biāo)識(shí)要求。安全性指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品技術(shù)要求，重金屬含量、微生物指標(biāo)和有機(jī)溶劑殘留均不得超過(guò)規(guī)定xian量，維生素過(guò)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果應(yīng)在安全范圍內(nèi)。檢測(cè)報(bào)告包含樣品信息、檢測(cè)依據(jù)、檢測(cè)方法、檢測(cè)結(jié)果、判定結(jié)論和樣品照片，報(bào)告需由檢測(cè)人員、審核人員和批準(zhǔn)人員三級(jí)審核簽字，加蓋檢測(cè)機(jī)構(gòu)CMA認(rèn)證章。